O presente exercício tem como objetivo a identificação da estrutura dos fármacos tendo como informações os materias de partida e reagentes empregados. O objetivo é fazer com que o leitor se familiarize com diferentes transformações químicas clássicas utilizadas em química medicinal, bem como que tipos de reagentes, condições reacionais e intermediários são necessários.
[cmsms_image align=”center” caption=”Questão 1″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/Q-1.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4908|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/Q-1.jpg|full[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”][cmsms_image align=”center” link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-1-2.jpg” lightbox=”true” animation_delay=”0″]4909|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-1-2.jpg|full[/cmsms_image][/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image align=”center” caption=”Questão 3″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-3-3.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4912|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-3-3.jpg|full[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”] Desidratação do álcool benzílico devido a formação do carbocátion mais estável. [cmsms_image align=”center” link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-3-2.jpg” lightbox=”true” animation_delay=”0″]4913|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-3-2.jpg|full[/cmsms_image] [/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image align=”center” caption=”Questão 5″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-5-2.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4916|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-5-2.jpg|full[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”] Lembrar que o cloreto de tionila é também capaz de converter hidroxilas em cloretos. O mecanismo da reação é similar quando se utiliza esse reagente na conversão de ácidos carboxílicos em cloretos de ácidos.
[/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image align=”center” caption=”Questão 2″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-2-3.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInRight” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4911|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-2-3.jpg|full[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInRight” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”][cmsms_image align=”center” link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-2.jpg” lightbox=”true” animation_delay=”0″]4910|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-2.jpg|full[/cmsms_image][/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image align=”center” caption=”Questão 4″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-4-3.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInRight” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4914|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-4-3.jpg|full[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInRight” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”][cmsms_image align=”center” link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-4-2.jpg” lightbox=”true” animation_delay=”0″]4915|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-4-2.jpg|full[/cmsms_image][/cmsms_toggle][/cmsms_toggles]
