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Identificando reagentes

(a) cloreto de tionila em etanol ou etanol em meio ácido; (b) NH2CH2CH2N(Et)2, (c) BuONa+ [/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image align=”center” caption=”Questão 3″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-3-2.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4898|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-3-2-300×77.jpg|medium[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”] (a) reação de bromação alfa carbonila; (b) isopropilamina; (c) desproteção dos grupos acetilas (meio ácido HCl, ou básico NaOH); (d) redução da carbonila (boroidreto de sódio). [/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image align=”center” caption=”Questão 3″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-5-1.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4902|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-5-1.jpg|full[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”] [cmsms_image align=”center” link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-5-1.jpg” lightbox=”true” animation_delay=”0″]4903|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-5-1.jpg|full[/cmsms_image] (a) cloreto de tionila; (b) cloreto de butilmagnésio (reagente de Grignard); (c) base; bromo; (d) pirrolidina. [/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image align=”center” caption=”Questão 1″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-2-2.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInRight” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4895|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-2-2-300×91.jpg|medium[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInRight” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”] (a) base; (b) H2-níquel Raney; (c) cloreto de tionila (transformação da hidroxila em cloro); (d) H2-Pd-CaCO3 (reação de halogenólise) [/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image align=”center” caption=”Questão 1″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-4-2.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInRight” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4901|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-4-2-300×71.jpg|medium[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInRight” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”] (a) NH4OH; (b) cloreto de cloroacetila; (c) KOt-Bu; (d) LiAlH4. [/cmsms_toggle][/cmsms_toggles]

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Sobre a SSCDT

Nosso grupo de pesquisa está situado em Farmanguinhos e atualmente é o maior laboratório farmacêutico oficial vinculado ao Ministério da Saúde. Farmanguinhos produz mais de um bilhão de medicamentos por ano para os programas estratégicos do Governo Federal, além de atender demandas emergenciais no Brasil e no exterior.

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