(a) cloreto de tionila em etanol ou etanol em meio ácido; (b) NH2CH2CH2N(Et)2, (c) BuO–Na+ [/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image align=”center” caption=”Questão 3″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-3-2.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4898|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-3-2-300×77.jpg|medium[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”] (a) reação de bromação alfa carbonila; (b) isopropilamina; (c) desproteção dos grupos acetilas (meio ácido HCl, ou básico NaOH); (d) redução da carbonila (boroidreto de sódio). [/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image align=”center” caption=”Questão 3″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-5-1.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4902|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-5-1.jpg|full[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”] [cmsms_image align=”center” link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-5-1.jpg” lightbox=”true” animation_delay=”0″]4903|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-5-1.jpg|full[/cmsms_image] (a) cloreto de tionila; (b) cloreto de butilmagnésio (reagente de Grignard); (c) base; bromo; (d) pirrolidina. [/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image align=”center” caption=”Questão 1″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-2-2.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInRight” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4895|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-2-2-300×91.jpg|medium[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInRight” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”] (a) base; (b) H2-níquel Raney; (c) cloreto de tionila (transformação da hidroxila em cloro); (d) H2-Pd-CaCO3 (reação de halogenólise) [/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image align=”center” caption=”Questão 1″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-4-2.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInRight” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4901|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-4-2-300×71.jpg|medium[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInRight” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”] (a) NH4OH; (b) cloreto de cloroacetila; (c) KOt-Bu; (d) LiAlH4. [/cmsms_toggle][/cmsms_toggles]

Jovem de 14 anos cria sabonete para câncer de pele e é eleito cientista do ano Leia mais em: https://forbes.com.br/forbes-tech/2023/12/jovem-de-14-a-nos-cria-sabonete-para-cancer-de-pele-e-e-eleito-cientista-do-ano/
Em entrevista à Forbes Brasil, Heman Bekele, criador de um sabonete que trata o câncer de pele e premiado pela 3M e Discovery Education, conta