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Structures of Two Rotamers of the HCl Salt of 4-Methyl-2-[(1E)-[2-(quinolin-4-yl)hydrazin-1-ylidene]methyl]phenol: Different Supramolecular Arrays

Authors: Ferreira, M.L.; Milne, B.F.; De Souza, M.V.N.; Tiekink, E.R.T.; Wardell, J.L.; Wardell, S.M.S.V.


Abstract

Crystallography reveals the rotomer in the salt isolated from EtOH solution has an anti disposition of the OH and imine-NH hydrogen atoms while that from EtOCH2CH2OH solution has a syn disposition. Both molecules have an E configuration about the C=N bond and are essentially planar (dihedral angles between aromatic groups = 2.4 (3)° and 6.42 (9)°, respectively). The anti-rotomer crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a = 10.8795 (10) Å, b = 10.7730 (11) Å, c = 13.1257 (7) Å, λ = 104.806 (5)°, and Z = 4. The syn-rotomer crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 14.4610 (5) Å, b = 11.3073 (5) Å, c = 17.8849 (7) Å, β = 91.904 (2)°, and Z = 8.
Keywords: Rotomer Conformation Hydrogen bonding Document Type: Research Article DOI: http://dx.doi.org/10.1007/s10870-013-0481-3 Publication date: 29 de novembro de 2013

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Sobre a SSCDT

Nosso grupo de pesquisa está situado em Farmanguinhos e atualmente é o maior laboratório farmacêutico oficial vinculado ao Ministério da Saúde. Farmanguinhos produz mais de um bilhão de medicamentos por ano para os programas estratégicos do Governo Federal, além de atender demandas emergenciais no Brasil e no exterior.

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