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Synthesis and antitubercular activity of 7-chloro-4-quinolinylhydrazones derivatives

Authors: Candea, A.L.P.; Ferreira, M.L.; Pais, K.C.; Cardoso, L.N.F.; Kaiser, C.R.; Henriques, M.G.M.O.; Lourenço, M.C.S.; Bezerra, F.A.F.M.; De Souza, M.V.N.


Abstract

A series of twenty-one 7-chloro-4-quinolinylhydrazones (3au) have been synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. The compounds 3f, 3i and 3o were non-cytotoxic and exhibited an important minimum inhibitory concentration (MIC) activity (2.5 μg/mL), which can be compared with that of the first line drugs, ethambutol (3.12 μg/mL) and rifampicin (2.0 μg/mL). These results can be considered an important start point for the rational design of new leads for anti-TB compounds.
Keywords:Tuberculosis; Drugs; Quinoline Document Type: Research Article DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2009.09.098 Publication date: 15 de Novembro de 2009

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Sobre a SSCDT

Nosso grupo de pesquisa está situado em Farmanguinhos e atualmente é o maior laboratório farmacêutico oficial vinculado ao Ministério da Saúde. Farmanguinhos produz mais de um bilhão de medicamentos por ano para os programas estratégicos do Governo Federal, além de atender demandas emergenciais no Brasil e no exterior.

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