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Synthesis and antitubercular evaluation of aryl substituted – 2 – oxazolines from L – amino acids

Authors: Souza, L.A.; Da Silva, E.T.; Lourenço, M.C.S.; De Souza, M.V.N.


Abstract

This paper describes the synthesis and the in vitro antibacterial activity of a series of twelve substituted aryl-2-oxazolines against Mycobacterium tuberculosis. Seven compounds showed activity and two compounds exhibited a minimal inhibitory concentration (MIC) of 25 g/mL were not cytotoxic for the host cells in cell viability assay. These results could be a good starting point for the development of new antitubercular lead series based on this family of compounds.
Keywords: 2-oxazolines, tuberculosis, antimycobacterial activity, L-amino acids. Document Type: Research Article DOI: http://dx.doi.org/10.13171/mjc.2.5.2014.06.01.23 Publication date: 1 de Janeiro de 2014

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Sobre a SSCDT

Nosso grupo de pesquisa está situado em Farmanguinhos e atualmente é o maior laboratório farmacêutico oficial vinculado ao Ministério da Saúde. Farmanguinhos produz mais de um bilhão de medicamentos por ano para os programas estratégicos do Governo Federal, além de atender demandas emergenciais no Brasil e no exterior.

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