Authors: Gonçalves, R.S.B.; Ferreira, M.L.; Peralta, M.A.; De Souza, M.V.N.
Source: Revista Fitos (ALANAC), v. 2, p. 74-81, 2006.
Publisher: FIOCRUZ
Abstract
A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA) é uma das doenças mais assustadoras no mundo. Inúmeros esforços têm sido realizados na descoberta de novos agentes terapêuticos, capazes de combater o VIH-1 (Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1). Atualmente, a FDA (Food and Drug Administration) tem aprovado vinte e dois medicamentos anti-SIDA, classificados em quatro categorias; os nucleosídeo-nucleotídeo inibidores da transcriptase reversa (zidovudina, abacavir, lamivudina, estavudina, didadosina, zalcitabina, entricitabina e tenofovir), os não nucleosídeonucleotídeo inibidores da transcriptase reversa (nevirapina, efavirenz e delavirdina), inibidores de protease (saquinavir, ritonavir, lopinavir, indinavir, nelfinavir, amprenavir, tipranavir, fosamprenavir, darunavir e atazanavir) e os inibidores de fusão (enfurvitida). Esta última classe representa uma promissora área de pesquisa, pois previne a entrada do vírus VIH na célula hospedeira, sendo uma importante estratégia no combate ao surgimento de vírus resistentes aos medicamentos comumente utilizados. Devido a importância de estratégias alternativas no combate ao vírus VIH e a relevância dos produtos naturais na descoberta de novos fármacos, esse artigo tem como objetivo apresentar triterpenos antifusão como uma promissora classe de agentes anti-VIH.Keywords: Triterpenos; inibidores de fusão; vírus VIH Document Type: Review Article DOI: None Publication date: 1 de Janeiro de 2006
