Análise Retrossintética
Os exercícios abaixo são baseados na análise de uma determinada molécula-alvo retrossinteticamente, ou seja, a análise e o planejamento devem ser realizados de trás para frente, partindo-se da molécula-alvo, identificando-se assim, através de desconexões, os sintons (fragmentos com cargas) e consequentemente as substâncias e/ou os reagentes a serem utilizados. Esse tipo de estratégia é essencial […]
Organizando as rotas sintéticas
Organizando as rotas sintéticas Nos exercícios abaixo, são apresentadas diferentes substâncias sintéticas bioativas, incluindo alguns fármacos utilizados no tratamento de diferentes doenças. No entanto, as condições reacionais para a obtenção dos mesmos estão desordenadas, cabendo ao leitor ordená-las. Questão 1 [cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”][cmsms_image align=”center” link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-1-1.jpg” lightbox=”true” animation_delay=”0″]4878|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/r-1-1-300×63.jpg|medium[/cmsms_image][/cmsms_toggle][/cmsms_toggles] […]
Identificando a Estrutura dos Fármacos
O presente exercício tem como objetivo a identificação da estrutura dos fármacos tendo como informações os materias de partida e reagentes empregados. O objetivo é fazer com que o leitor se familiarize com diferentes transformações químicas clássicas utilizadas em química medicinal, bem como que tipos de reagentes, condições reacionais e intermediários são necessários. [cmsms_image align=”center” […]
Identificando os Reagentes
O presente exercício tem como objetivo a identificação de reagentes utilizados e sua correta ordem na preparação de uma determinada molécula-alvo. Esse tipo de exercício é importante, pois permite ao leitor o contato com diferentes tipos de reagentes e transformações químicas, bem como utilizá-los de maneira sequencialmente correta. [cmsms_image align=”center” caption=”Questão 1″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-1-3.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInLeft” […]
Completando as Lacunas
A = glicidol; B = 3-metilanilina; C = carbonato de dimetila CO(OMe)2 e metanolato de sódio. [/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image align=”center” caption=”Questão 3″ link=”https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-3-5.jpg” lightbox=”true” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”pergunta aligncenter”]4933|https://sscdt.org/wp-content/uploads/2016/02/q-3-5.jpg|full[/cmsms_image][cmsms_toggles mode=”accordion” animation=”fadeInLeft” animation_delay=”0″ classes=”resposta”][cmsms_toggle title=”Clique aqui para ver a resposta”]3 etapas = (a) esterificação; (b) base seguido de iodeto de etila; (c) base seguido de fluorobenzeno. A = N-metilureia[/cmsms_toggle][/cmsms_toggles][cmsms_image […]
Substâncias Heteroaromáticas
Os heterociclos aromáticos, conhecidos também como heteroaromáticos, podem ser definidos como substâncias que possuem um ou mais átomos no anel aromático que não o átomo de carbono. Essa classe de substâncias é extremamente importante no desenvolvimento de novos medicamentos, estando presente em um grande número de fármacos. Para que o leitor tenha uma ideia da […]
